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PF-3758309 hydrochloride

产品编号 T4230Cas号 1279034-84-2
别名 PF-03758309 hydrochloride

PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂,Kd 为 2.7 nM,Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖,具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。

PF-3758309 hydrochloride

PF-3758309 hydrochloride

纯度: 98.11%
产品编号 T4230 别名 PF-03758309 hydrochlorideCas号 1279034-84-2

PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂,Kd 为 2.7 nM,Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖,具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。

规格价格库存数量
1 mg¥ 286现货
2 mg¥ 403现货
5 mg¥ 728现货
10 mg¥ 1,160现货
25 mg¥ 1,850现货
50 mg¥ 3,410现货
100 mg¥ 4,960现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 898现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) , is a PAK4 inhibitor, is also a n orally bioavailable small-molecule inhibitor of p21-activated kinase 4 (PAK4) with potential antineoplastic activity. PF-3758309 hydrochloride binds to PAK4, inhibiting PAK4 activity and cancer cell growth. PAK4, a serine/threonine kinase belonging to the p21-activated kinase (PAK) family, is often upregulated in a variety of cancer cell types and plays an important role in cancer cell motility, proliferation, and survival.
靶点活性
PAK6:17.1 nM (Ki), PAK1:13.7 nM (Ki), PAK5:18.1 nM (Ki), PAK4:18.7 nM (Ki), PAK4:2.7 nM (Kd), PAK2:190 nM (IC50), PAK3:99 nM (IC50)
别名PF-03758309 hydrochloride
化学信息
分子量527.08
分子式C25H31ClN8OS
CAS No.1279034-84-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (85.37 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8972 mL9.4862 mL18.9725 mL94.8623 mL
5 mM0.3794 mL1.8972 mL3.7945 mL18.9725 mL
10 mM0.1897 mL0.9486 mL1.8972 mL9.4862 mL
20 mM0.0949 mL0.4743 mL0.9486 mL4.7431 mL
50 mM0.0379 mL0.1897 mL0.3794 mL1.8972 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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